ГОСТ 31619-2012 Эндопротезы молочных желез. Общие технические требования. Методы испытаний

Отправлено 16 окт. 2014 г., 2:20 пользователем Med Seven
Распространяется на силиконовые однокамерные, наполненные силиконовым гелем эндопротезы молочных желез (далее - эндопротезы) и устанавливает общие технические требования, методы испытаний, требования к упаковке и маркировке. 

не распространяется на силиконовые эндопротезы молочных желез с другими наполнителями.

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

ГОСТ

31619—

2012

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ЭНДОПРОТЕЗЫ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ

Общие технические требования. Методы испытаний

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2013

Страница 2

ГОСТ 31619-2012

Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные попожения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правипа разработки, принятия, применения. обновпения и отмены»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследоватепьский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ)

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстан-

дарт)

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 24 мая 2012 г. №41)

За принятие стандарта проголосовали:

Краткое наименование страны по MK (ИСО 3166) 004- 97

Код страны по МК (ИСО 3166)004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Азербайджан

А 2

Азстандарт

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Казахстан

KZ

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Молдова

MD

Молдоаа-Стандарт

Россия

RU

Росстандарт

Узбекистан

U 2

Узстандарт

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 ноября 2012 г. No 679-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31619-2012 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2015 г.

5    Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 53000-2008

6    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ. 2013

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть попностью ипи частично воспроизведен. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Страница 3

ГОСТ 31619-2012

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Термины и определения................................................2

4    Назначение и общая характеристика эндопротезов...............................2

5    Технические требования................................................2

6    Методы испытаний....................................................3

7    Упаковка и маркировка.................................................5

8    Информация для потребителя.............................................6

Приложение А (рекомендуемое) Образцы для испытаний оболочки......................7

ill

Страница 5


ГОСТ 31619-2012

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ЭНДОПРОТЕЗЫ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ

Общие технические требования. Методы испытаний

Implantable mammary prostheses. General tecnnical requirements. Test methods

Дата введения — 2015—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на силиконовые однокамерные, наполненные силиконовым гелем эндопротезы молочных желез (далее — эндопротезы) и устанавливает общие технические требования, методы испытаний, требования к упаковке и маркировке.

Настоящий стандарт не распространяется на силиконовые эндопротезы молочных желез с другими наполнителями.

В соответствии с ГОСТ 31508 эндопротезы по требованию безопасности относятся к классу 3.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ ISO 10993-1—2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования

ГОСТ ИСО 14630*—2002 Неактивные хирургические имплантаты. Общие технические требования

ГОСТ 31508-2012 Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования

ГОСТ 8.423-81 Государственная система обеспечения единства измерений. Секундомеры механические. Методы и средства поверки

ГОСТ 9.030-74 Единая система защиты от коррозии и старения. Резины. Методы испытаний на стойкость в ненапряженном состоянии к воздействию жидких агрессивных сред ГОСТ 166-89Штангенциркули. Технические условия

ГОСТ 270-75 Резина. Метод определения упругопрочностных свойств при растяжении ГОСТ 427-75 Линейки измерительные металлические. Технические условия ГОСТ 745-2003 Фольга алюминиевая для упаковки. Технические условия ГОСТ 7328-2001 Гири. Общие технические условия

ГОСТ 11358-89 Толщиномеры и стенкомеры индикаторные с ценой деления 0,01 и 0,1 мм.Технические условия

ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия ГОСТ 13835-73Каучук синтетический термостойкий низкомолекулярный СКТН. Технические условия

ГОСТ 17035-86 Пластмассы. Методы определения толщины пленок и листов

' В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 14630-2011 «Имплантаты хирургические неактивные. Общие требования*.

Издание официальное

1

Страница 6


ГОСТ 31619-2012

ГОСТ 17527-2003 Упаковка. Термины и определения

ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные. Общие технические требования

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 25706-83 Лупы. Типы, основные параметры. Общие технические требования

ГОСТ 28498-90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний

ГОСТ 28840-90 Машины для испытания материалов на растяжение, сжатие и изгиб. Общие технические требования

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официвльном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1    эндопротез молочной железы (маммарный имплантат): Устройство, внедряемое в организм для формирования искусственной молочной железы с косметической функцией.

3.2    оболочка эндопротеза: Камера, выполненная из силиконового эластомера в форме естественной молочной железы.

3.3    основание эндопротеза: Уплощенная часть оболочки, которая служит ориентиром при определении размеров протеза.

3.4    высота эндопротеза: Длина большой оси основания протеза.

3.5    ширина эндопротеза: Длина малой оси основания протеза.

3.6    профиль эндопротеза: Максимальная высота выпуклой части оболочки протеза, помещенного основанием на горизонтальную поверхность.

3.7    силиконовый гель: Наполнитель оболочки мягко-эластичной консистенции.

3.8    экстрагирование: Метод извлечения селективным растворителем свободного (несшитого) силикона из силиконового эндопротеза.

3.9    гель-фракция: Нерастворимая (сшитая) часть силиконового геля.

3.10    золь-фракция: Растворимая часть силиконового геля.

3.11    формоустойчивостьгеля: Отсутствие текучести и хрупкости геля.

3.12    идентификационная метка: Метка на поверхности или внутри эндопротеза, сохраняющаяся в течение срока его функционирования.

4    Назначение и общая характеристика эндопротезов

Эндопротезы молочных желез предназначены для хирургической коррекции контуров молочных желез при реконструктивно-восстановительных и эстетических операциях.

Эндопротезы молочных желез состоят из эластичной силиконовой оболочки, наполненной силиконовым гелем. Гель герметично укупорен в оболочке. Эндопротезы характеризуются размерами, формой. массой, плотностью геля. На оболочку эндопротеза могут быть нанесены метки для ориентации расположения эндопротеза при операции. Оболочка может иметь накладки для фиксации эндопротеза в организме.

5    Технические требования

5.1 Свойства эндопротезов молочных желез должны обеспечивать безопасность для здоровья пациентов. Изделия должны быть биосовместимыми и нетоксичными в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 10993-1. ГОСТ ИСО 14630 и национальных стандартов государств, упомянутых в предисловии, как проголосовавших за принятие настоящего межгосударственного стандарта1.

2

1

В Российской Федерации действует ГОСТ Р 52770-2007 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний».

Страница 7


ГОСТ 31619-2012

5.2    Эндопротезы молочных желез должны выпускаться стерильными (ГОСТ ИСО 14630, раздел 9). Метод и контроль стерилизации определяет изготовитель.

5.3    Упаковка эндопротезов должна соответствовать требованиям раздела 10 ГОСТ ИСО 14630. Эндопротез должен быть упакован в наружную и внутреннюю жесткую тару по ГОСТ 17527. Внутренняя тара должна обеспечивать сохранение стерильности эндопротеза.

5.4    Эндопротезы должны соответствовать характеристикам, установленным изготовителем в части: массы, формы, размеров, типов; отметки о стерильности с указанием метода стерилизации; запрета на повторную стерилизацию; сроках выпуска; сроках и условиях хранения и транспортирования..

5.5    Оболочка — силиконовый эластомер, наполнитель — силиконовый гель (далее — гель). Все используемые материалы по безопасности должны удовлетворять требованиям ГОСТ ISO 10993-1, Г ОСТ ИС014630 и национальных стандартов государств, упомянутых в предисловии, как проголосовавших за принятие настоящего межгосударственного стандарта1.

5.6    Поверхность эндопротеза не должна быть маслянистой. На поверхности эндопротеза не должно быть дефектов, видимых невооруженным глазом и через лупу: трещин, наплывов, загрязнений, пузырьков воздуха. Место закрытия технологического отверстия оболочки накладкой должно быть гладким и не содержать пустот. На оболочке протеза должна быть идентификационная метка.

5.7    Отклонение массы от номинальной не должно быть более ± 3 %. Рекомендуемая максимальная масса эндопротеза — 500 г.

5.8    Отклонение высоты, ширины и профиля от номинальных размеров не должно быть более ±10%.

5.9    Эндопротез не должен разрушаться при сжатии под воздействием груза массой 10 кг в течение 10 мин: не должно быть разрыва оболочки, образования трещин, расслоения соединительных элементов оболочки и герметизирующей накладки.

5.10    Рекомендуемая толщина оболочки — не более 0,70 мм.

5.11    Предел прочности оболочки при разрыве должен быть не менее 3 МПа. Относительное удлинение при разрыве оболочки должно быть не менее 350 %. остаточное удлинение должно быть не более 10%.

5.12    Соединение оболочки эндопротеза и накладки, герметизирующей технологическое отверстие. должно выдерживать растяжение на 300 % в течение 10 с. После растяжения образца не должно быть разъединения соединительных элементов.

5.13    Гель должен быть формоустойчивым, не должен быть текучим и хрупким. При разрезании геля должна выявляться плоскость разреза. После набухания в растворителях гель должен сохранять первоначальную форму.

5.14    Содержание летучих веществ в геле должно быть не более 2 %.

5.15    Содержание гель-фракции в геле должно быть не менее 50 %.

6 Методы испытаний

6.1    Определение внешнего вида эндопротеза

Внешний вид эндопротеза оценивают визуально и с помощью лупы (ГОСТ 25706) с 4-кратным увеличением. Проверяют целостность оболочки и герметичность закрытия технологического отверстия, а также чистоту и гладкость поверхности оболочки, наличие на оболочке идентификационной метки. В сомнительных случаях используют лупу с 10-кратным увеличением.

Маслянистость поверхности эндопротеза определяют по отпечатку от эндопротеза, помещенного на фильтровальную бумагу (ГОСТ 12026). Эндопротез не должен оставлять на бумаге маслянистый след.

6.2    Определение массы эндопротеза

Массу эндопротеза определяют взвешиванием на лабораторных весах по Г ОСТ 24104 с пределом взвешивания 1 кг и дискретностью отсчета 0,01 г.

6.3    Определение размеров эндопротеза

Размеры эндопротеза определяют с помощью металлической линейки по ГОСТ 427 и штангенциркуля по ГОСТ 166. Измерения проводят при расположении эндопротеза основанием на горизонтальной поверхности.

3

1

В Российской Федерации действует ГОСТ Р 52770-2007 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитармо-химических и токсикологических испытаний*.

Страница 8

ГОСТ 31619-2012

6.4    Определение устойчивости эндопротеза к сжатию

Устойчивость эндопротеза к сжатию определяют его способностью выдерживать статическую нагрузку массой 10 кг в течение 10 мин. Эндопротез помещают между металлическими ппастинами из нержавеющей стапи площадью, примерно в два раза превышающей площадь основания эндопротеза. На верхнюю пластину ставят гирю по ГОСТ 7328 массой 10 кг и выдерживают нагрузку в течение 10 мин. Испытания проводят при температуре (23 ± 2) °С. После снятия гири проводят визуальный контроль целостности эндопротеза (отсутствие трещин, разрыва оболочки, фрагментации геля).

6.5    Определение толщины оболочки эндопротеза

Толщину оболочки эндопротеза опредепяют по ГОСТ 17035 с помощью толщиномера по ГОСТ 11358 с ценой деления не менее 0.01 мм после отделения геля от оболочки. Измерение толщины проводят по всей поверхности изделия (исключая места герметизации) не менее чем в 30 точках. Результаты суммируют, определяют среднеарифметическое значение.

6.6    Определение упруго-прочностных свойств оболочки эндопротеза

Определение упруго-прочностных свойств оболочки проводят в соответствии с ГОСТ 270. Перед испытанием оболочку протеза разрезают и удаляют гель с оболочки механически или с применением растворителей. Испытания проводят на образцах типа IV. Вырубку образцов для испытаний рекомендуется проводить по схеме, приведенной в приложении А. рисунок А. 1. Толщину образца измеряют по 6.5 не менее чем в 5 точках рабочего участка. За резупьтат принимают наименьшее значение. Испытания проводят на разрывной машине по ГОСТ 28840при скорости движения подвижного зажима (500 ± 25) мм/мин при температуре (23 ± 2) еС.

6.7    Определение прочности герметизации оболочки

Прочность герметизации технологического отверстия оболочки опредепяют по прочности склеивания оболочки и накладки. Испытания проводят по ГОСТ 270 на разрывной машине на образцах типа IV. которые рекомендуется вырубать так. чтобы место склеивания вошло в рабочую зону образца (приложение А, рисунок А.2). Определяют устойчивость образца к растяжению на 300 % в течение 10 с. Время определяют секундомером по ГОСТ 8.423.

6.8    Определение формоустойчивости геля

6.8.1    Определение формоустойчивости геля методом разрезания

Из общей массы геля вырезают ножницами или скальпелем образец произвольных формы и размера. При разрезании гель не должен тянуться за лезвием — плоскость разреза должна быть четко выражена.

6.8.2    Определение формоустойчивости геля методом набухания

Качественное определение формоустойчивости геля к воздействию растворителя проводят поГОСТ 9.030. Вырезанный образец гепя пюбой формы, массой окопо 2 г, помещают в стеклянный бюкс с крышкой по ГОСТ 25336 вместимостью 50 см3, в который добавляют 30 см3 растворителя (гептан, гек-сан. петролейный эфир или др.). Набухание геля проводят при комнатной температуре в течение 24 ч. По окончании испытаний растворитель удаляют и визуально определяют сохранность исходной формы образца.

6.9    Определение содержания летучих веществ в геле

Определение содержания летучих веществ в геле проводят по 3.4 ГОСТ 13835 по изменению массы образца при прогреве в термостате при температуре (150 i 2) вС в течение 3 ч. Массу образцов определяют на лабораторных весах по ГОСТ 24104 с точностью измерения до 0.0002 г.

6.10    Определение содержания в геле гель-фракции

Определение содержания в геле гель-фракции проводят по ГОСТ 9.030, метод Б, экстрагированием в аппарате Сокспета, удаляя золь-фракцию обработкой геля кипящим растворителем (6.8.2) в течение 24 ч.

Образец геля массой не менее 2 г. взвешенный с точностью до 0.0002 г, помещают в пенал в форме цилиндра, изготовленный из перфорированной фольги по ГОСТ 745 с отверстиями размером не болев 0.5 мм. Взвешивают образец вместе с пенапом. Пенал с образцом помещают в экстрактор и проводят экстрагирование растворимой части кипящим растворителем. По окончании процесса пенал вместе с образцом высушивают в термокамере при температуре (100 ± 2) °С до постоянной массы. Определяют изменение массы исходного образца геля поспе экстрагирования.

4

Страница 9

ГОСТ 31619-2012

Содержание гель-фракции Cf^p, %, вычисляют по формуле

100.

17} Q

где т, — масса пенала с образцом до экстракции, г; т2 — масса пенала с образцом после экстракции, г; т0 — масса образца геля. г.

7 Упаковка и маркировка

7.1    Упаковка

Упаковка эндопротеза должна соответствовать требованиям ГОСТ ИС014630 и ГОСТ 17527. Каждый эндопротез должен быть упакован в индивидуальную тару, состоящую не менее чем из двух контейнеров. Внутренний контейнер должен быть герметичным и обеспечивать сохранение стерильности эндопротеза до вскрытия в течение срока годности. Наружный контейнер должен обеспечивать сохранение свойств эндопротезов при хранении и транспортировании.

Определенное число единиц продукции в индивидуапьной таре может быть упаковано в групповую тару, обеспечивающую сохранность эндопротезов при транспортировке.

7.2    Маркировка

7.2.1    Индивидуальная тара

На каждую индивидуальную тару должна быть нанесена маркировка (слова, фразы, символы или рисунки), включающая в себя.

-    наименование и адрес изготовителя;

-    наименование и торговую марку изделия;

-    обозначение модели эндопротеза с указанием его размеров и следующих характеристик: материала оболочки.

материала наполнителя, формы.

поверхности оболочки, массы протеза, г. высоты, см, ширины, см, профиля, см.

знака идентификационной метки.

номера партии или серийного номера.

надписи «СТЕРИЛЬНО» и метода стерипизации.

знака недопустимости повторного использования (однократность применения),

даты изготовления и срока годности до имплантации или надписи «годен до...» (месяц, год),

обозначения нормативного документа.

Примечание — Допускается наносить маркировку на нестерильную поверхность внутреннего контейнера индивидуальной тары.

Каждый наружный контейнер индивидуальной тары должен быть снабжен информационной картой эндопротеза в виде наклейки (не менее трех экземпляров). В карту должны быть включены основные характеристики:

-    наименование и координаты фирмы-изготовителя:

-    наименование и марка эндопротеза:

-    объем и форма эндопротеза:

-    партия, серийный номер.

В каждый наружный контейнер индивидуальной тары должен быть вложен листок с информацией для потребителя.

7.2.2    Групповая тара

На каждую групповую тару должна быть нанесена маркировка, включающая в себя всю информацию. приведенную в 7.2.1. а также дополнительно:

-    число единиц изделий в групповой таре;

-    инструкции по хранению и транспортированию.

Страница 10


ГОСТ 31619-2012

8 Информация для потребителя

Информация для потребителя должна содержать:

-    наименование и адрес изготовителя.

-    наименование и торговую марку эндопротеза;

-    размер и характеристики эндопротеза;

-    показания и противопоказания к применению;

-    инструкцию по применению, включающую в себя:

рекомендуемые методы стерильного извлечения и подготовки изделия к операции; меры предосторожности при имплантации и удалении эндопротезов: рекомендации по послеоперационному ведению пациентов; потенциапьно возможные осложнения и пути их разрешения.

6

Страница 11 

ГОСТ 31619-2012

Приложение А (рекомендуемое)

Образцы для испытаний оболочки

Рисунок А.1 — Рекомендуемая схема вырубки образцов из передней поверхности эндопротеза

1 — оболочка; 2 — накладка; 3 — область соединения: 4 — образец; 5 — рабочая эона образца Рисунок А.2 — Рекомендуемая схема вырубки образцов из основания эндопротеза

7

Страница 12

ГОСТ 31619-2012

УДК 613.048:006.354    МКС    11.040.40

Ключевые слова: имплантаты для хирургии, эндопротезы молочных желез, имплантаты силиконовые, общие технические требования, методы испытаний

Редактор М.И. Максииоаа Технический редактор В.Н. Прусакоеа Корректор Е Д. Дупытва Компьютерная верстка Ю.О Двиенипой

Сдано в набор 22.10.2013. Подписано в печать 30 10.2013. Формат в0

Уел. 1»еч. п. 1.40. Уч.-над. л. 1.08. Тираж 55 экз. Зак. 1254.

ФГУП кСТАНДАРТИНФОРМ», 123995 Москва. Гранатный пер.. 4 www.90stinf0.ruinfoiggoslinfo.ru Набрано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» на ПЭВМ.

Отпечатано в филиале ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» — тип. «Московский печатник». 105062 Москва. Лялин пер.. в.

Comments