ГОСТ Р 50267.23-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления

Отправлено 15 окт. 2014 г., 23:41 пользователем Med Seven
Распространяется на безопасность медицинских электрических изделий. так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. 

устанавливает частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления. 

стандарт распространяется на кожные мониторы, используемые при лечении взрослых, детей и новорожденных, включая работу этих устройств при эмбриональном мониторинге при рождении. 

стандарт не распространяется на оксиметры насыщения гемоглобина и устройства, устанавливаемые на поверхности тела вне кожного покрова (например, на соединительные ткани и мышцы).

ГОСТ Р 50267.23-95 (МЭК 601—2—23—93)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ

Часть 2

ЧАСТНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ К ПРИБОРАМ ДЛЯ ЧРЕЗКОЖНОГО МОНИТОРИНГА ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ

Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ MOCIII

Страница 2

ГОСТ Р 50267.23—>5

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Техническим комитетом по стандартизации "Медицинские приборы и аппараты" ТК И

ВНЕСЕН Главным управлением стандартизации и сертификации информационных технологий, продукции электротехники и приборостроения Госстандарта России

2    ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 26.09.95 N? 485

3    Настоящий стандарт содержит полный аутентичный текст международного стандарта МЭК 601—2—23—93 “Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления" с дополнительными требованиями, отражающими потребности экономики страны

4    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

© ИПК Издательство стандартов, 1996

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России ■

п

Страница 3

ГОСТ Р 50267.23-95

Содержание

Ввеление ............................... IV

Нормативные ссылки .......................IV

Раздел первый. Общие положения..................I

Раздел второй. Условия окружающей среды.............4

Раздел третий. Защита от опасностей поражения электрическим током •...............................4

Раздел четвертый. Защита от механических опасностей......6

Раздел пятый. Защита от опасностей нежелательного или

чрезмерного излучения ........................7

Раздел шестой. Защита от опасностей воспламенения горючих

смесей анестетиков...........................7

Раздел седьмой. Защита от чрезмерных температур и других

опасностей ...............................7

Раздел восьмой. Точность рабочих характеристик и защита

от представляющих опасность выходных характеристик ......8

Раздел девятый. Ненормальная работа и условия нарушений;

испытания на воздействие внешних факторов............9

Раздел десятый. Требования к конструкции.............9

Приложение Я. Символы в маркировке..............14

Приложение АА. Руководство и обоснование ...........15

Приложение ММ. Дополнительные требования к приборам, отражающие потребности экономики страны ............20

111

Страница 4


ГОСТ Р S0267.23—*5

ВВЕДЕНИЕ

Настоящий стандарт изменяет и дополняет ГОСТ 50267.0-92 (Публикация МЭК 601—1) **Изделия медицинские электрические. Часть I. Обшис требования безопасности'", который далее называется “Общий стандарт”.

Требования настоящего стандарта имеют приоритет перед соответствующими требованиями общего стандарта.

Нумерация разделов, пунктов и подпунктов в настоящем стандарте соответствует нумерации общего стандарта.

Разделы, пункты, подпункты или рисунки, дополнительные к используемым в общем стандарте, нумеруются, начиная со 101, дополнительные приложения обозначаются АА, ВВ и т.д., а дополнительные пункты—аа), вв) и т.д.

В настоящем стандарте приняты следующие шрифтовые выделения:

—    требования, соответствие которым может быть проверено, и определения — прямой светлый шрифт;

—    пояснения, рекомендации, инструкции, общие утверждения, исключения и ссылки — петит;

—    методы испытаний — курсив;

—    термины, определенные в п.2 общего стандарта или настоящего стандарта, — прописные буквы.

Требования сопровождаются указаниями на соответствующие испытания.

Обоснования наиболее важных требований приведены в Приложении АА.

Считается, что знание причин, по которым приняты эти требования, не только облегчит правильное применение стандарта, но и будет способствовать более быстрому внедрению любых изменений стандарта, обусловленных изменениями в клинической практике или развитием техники. Однако указанное приложение не является частью требований настоящего стандарта.

Те пункты, к которым даны обоснования в Приложении АА, обозначены звездочкой (*).

В приложении ММ приведены дополнительные требования, учитывающие специфику народного хозяйства.

НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использована ссылка на ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601—1—88) Изделия медицинские электрические. Часть I. Общие требования безопасности

Страница 5

ГОСТ Р 50267.23—95 (МЭК 601—2—23—93)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Изделия мглицнискис электрические Честь 2

ЧАСТНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ К ПРИБОРАМ ДЛЯ ЧРЕЗКОЖНОГО МОНИТОРИНГА ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ

Medical clcequipment Pari 2 Partlcelsr requirements for safety of traittculaneote partial pressure aooliorfnf equipment

Дат» амдемия 1997—01 —01

РАЗДЕЛ ПЕРВЫЙ. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

I Область распространения и цель

Применяется пункт общего стандарта, за исключением:

1.1* Область распространения

Дополнение

Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к ПРИБОРАМ ДЛЯ ЧРЕЗКОЖНОГО МОНИТОРИНГА ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ (далее — ПРИБОРЫ), определение которых дано в 2.2.101.

Стандарт распространяется на кожные мониторы, используемые при лечении взрослых, детей и новорожденных, включая работу этих устройств при эмбриональном мониторинге при рождении.

Стандарт не распространяется на оксиметры насыщения гемоглобина и устройства, устанавливаемые на поверхности тела вне кожного покрова (например, на соединительные ткани и мышцы).

1.2 Цель

Замена

Целью настоящего стандарта является установить частные требования безопасности к ПРИБОРАМ ДЛЯ ЧРЕЗКОЖНОГО МОНИТОРИНГА ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, определение которых дано в 2.1.101.

Издание официальное

I

Страница 6

ГОСТ Р 50267.23-м

2    Термины н определенна

Применяется пункт общего стандарта, за исключением:

Дополнительные определения

2.1.101    ПРИБОРЫ ДЛЯ ЧРЕЗКОЖНОГО МОНИТОРИНГА ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ (ПРИБОР)

Устройство и соответствующие ПРЕОБРАЗОВАТЕЛИ для мониторинга и/или записи парциального давления газов на поверхности кожи.

2.1.102    ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ

Устройство для преобразования парциального давления газа в сигнал, используемый для мониторинга или записи.

2.1.103    ОГРАНИЧИТЕЛЬ ТЕМПЕРАТУРЫ

Средства ограничения температуры на КОНТАКТИРУЮЩЕЙ ПОВЕРХНОСТИ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ

2.1.104    УСТАНОВЛЕННАЯ ТЕМПЕРАТУРА

Желательная температура КОНТАКТИРУЮЩЕЙ ПОВЕРХНОСТИ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ.

2.1.105    ПРЕДУПРЕЖДАЮЩИЙ СИГНАЛ

Средства, сигнализирующие о достижении определенного состояния физиологического параметра или ПРИБОРА.

2.1.106    КОНТАКТИРУЮЩАЯ ПОВЕРХНОСТЬ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ

Часть ПОВЕРХНОСТИ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ, которая предназначена для контакта с кожей пациента.

2.1.107    ОПЕРАТОР

Человек, управляющий ПРИБОРОМ.

3    Общие требования

Применяется пункт общего стандарта, за исключением:

3.6 УСЛОВИЯ ЕДИНИЧНОГО НАРУШЕНИЯ

Дополнение

Любое единичное нарушение в ПРИБОРЕ, приводящее к передаче энергии к РАБОЧЕЙ ЧАСТИ больше, чем необходимо для поддержания величины УСТАНОВЛЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ.

4    Общие требования к испытаниям

Применяется пункт общего стандарта, за исключением:

4.11 Последовательность испытаний

Дополнение

Испытания, указанные в 17.101, должны проводиться до испытаний ТОКОВ УТЕЧКИ и электрической прочности по С24 и С25 приложения С общего стандарта.

5* Классификация

2

Страница 7


I OCT Р 502*7.23—95

Применяется пункт общего стандарта, за исключением:

5.2    В зависимости от степени защиты от поражения электрическим током:

Исключены” ПРИБОРЫ ТИПА В.

5.6 В зависимости от режима работы:

Изменение

Исключены все режимы, кроме ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОГО РЕЖИМА.

6 Идентификация, маркировка н документация

-Применяется пункт общего стандарта, за исключением:

6.1 Маркировка на наружной стороне изделий или их частей.

1) Классификация

Дополнение

ПРИБОР с указанием на имеющуюся защиту от воздействия разряда дефибриллятора должен иметь маркировку соответствующим символом, приведенным в Приложении АА настоящего стандарта (см. 17.101 настоящего стандарта).

6.8.2    Инструкции по эксплуатации

Дополнительный пункт

аа) Дополнительные инструкции по эксплуатации

Должны быть представлены рекомендации по следующим вопросам:

1    процедурам, влияющим на безопасность работы, в частности, выбор температуры и продолжительность мониторинга на определенном месте н при данной температуре, основанные на клинической оценке пациента, например, возрасте, массе, физиологическом состоянии:

2    выбору ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЕЙ и ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ УСТРОЙСТВ в тех случаях, когда использование других частей может уменьшить безопасность работы ПРИБОРА;

3* обеспечению безопасности при работе ПРИБОРА вблизи изделий, генерирующих электромагнитное излучение или вызывающих переходные процессы.

Примечание — Не требуется указывать напряженность, амплитуду и частот* пола;

4    использованию ПРИБОРА совместно с высокочастотными элек-трохирургичсскимн аппаратами во избежание ожогов ПАЦИЕНТА:

5    тем частям ПРИБОРА, которые имеют защиту от воздействия разряда карднодефибриллятора;

6    всем видам предосторожностей, которые должны быть предприняты при установке на ПАЦИЕНТЕ дефибриллятора, и все виды воздействий разряда карднодефибриллятора на работу ПРИБОРА;

3

Страница 8

ГОСТ Р 50267.23-93

7 эксплуатационные документы должны содержать утверждение: “Данный прибор не является устройством для прямого измерения газа в крови”;

8Ф изготовитель должен заявить средний срок службы для ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЕЙ и кабелей, особенно ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЕЙ одноразового использования;

9* соответствующему уходу за ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЯМИ и их вспомогательными устройствами с целью избежать повреждения их хрупких компонентов и таким образом продлить их полезную жизнь. В частности, такие инструкции должны относиться к ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЯМ для кабельных соединений и предусматривать информацию по мерам, которые должен принимать потребитель для предотвращения повреждения этого соединения.

6.8.3 Техническое описание Дополнительный пункт

аа) Изготовитель должен объяснить в соответствующем случае, почему сетевой питающий шнур ПРИБОРОВ КЛАССА II имеет три проводящих жилы (см. 18/ общего стандарта).

7 Потребляемая мощность Применяется пункт общего стандарта.

РАЗДЕЛ ВТОРОЙ. УСЛОВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ Применяется раздел общего стандарта.

РАЗДЕЛ ТРЕТИЙ. ЗАЩИТА ОТ ОПАСНОСТЕЙ ПОРАЖЕНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ТОКОМ

Применяется раздел общего стандарта, за исключением:

14 Требования, относящиеся к классификации Применяется пункт общего стандарта, за исключением:

14.6* ИЗДЕЛИЯ ТИПОВ В, BF и CF Замена

ПРИБОРЫ должны быть ТИПА BF или CF.

Применяются пункты 15 и 16 общего стандарта.

17 Разделение частей н цепей

Применяется пункт общего стандарта, за исключением: Дополнительный подпункт

17.101* Защита от воздействия разряда кардиодефибриллятора.

4

Страница 9

ГОСТ Р 50267.23-95

ПРИБОР с имеющимся указанием на защиту от воздействия разряда кардиодефибриллятора должен удовлетворять следующим требованиям.

Во время разряда дефибриллятора на ПАЦИЕНТА, соединенного с ПРИБОРОМ, не должно наблюдаться появления опасных значений электрической энергии на следующих частях:

a)    КОРПУСЕ АППАРАТА.

b)    СИГНАЛЬНОМ ВХОДЕ,

c)    СИГНАЛЬНОМ ВЫХОДЕ.

d> для ПРИБОРОВ КЛАССА II и ПРИБОРОВ С ВНУТРЕННИМ ИСТОЧНИКОМ ЭЛЕКТРОПИТАНИЯ — металлической фольге с площадью не меньшей основания ПРИБОРА, на которой он установлен.

Укшанные выше требования выполняются, если после вьючения выключателя SI (см. рисунок 101) пиковое напряжение между точками YJ и Y2 не превышает I В.

ПРИБОРЫ КЛАССА / должны испытываться при наличии ЗАЩИТНОГО СОЕДИНЕНИЯ С ЗЕМЛЕЙ.

ПРИБОРЫ КЛАССА Г, которые могут работать без ПОДКЛЮЧЕНИЯ к СЕТИ, например, с внутренним источником питания, должны также испытываться без защитного заземления.

Все соединения к рабочему зазем.чению должны быть отсоединены. Испытания должны быть повторены при перемене полярности напряжения VI.

В тех случаях, когда КОНТАКТИРУЮЩАЯ ПОВЕРХНОСТЬ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ представляет собой газопроницаемую мембрану, испытания по данному подпункту должны проводиться со снятой мембраной или при наличии электролита, или при осуществлении непосредственного контакта с электролитом.

После проведения испытаний ПРИБОР должен удовлетворять всем требованиям настоящего стандарта.

19 Длительные гоки утечки и дополнительные токи в цепи пациента

Применяется пункт 19 общего стандарта, за исключением:

19.3 Допустимые значения

а)* Дополнение

"Для ПРИБОРОВ, имеющих ЗАЖИМ РАБОЧЕГО ЗАЗЕМЛЕНИЯ. ТОКИ УТЕЧКИ в ЦЕПИ ПАЦИЕНТА, текущие из РАБОЧЕЙ ЧАСТИ на землю, не должны превышать 0,05 мА в случае ПРИБОРОВ ТИПА CF и 0.5 мА - в случае ПРИБОРОВ ТИПА BF при напряжении, равном ПО % от максимального НОМИНАЛЬ-

5

Страница 10


ГОСТ Р 50267.23-95

НОГО НАПРЯЖЕНИЯ СЕТИ, приложенном между ЗАЖИМОМ РАБОЧЕГО ЗАЗЕМЛЕНИЯ н землей.

Это испытание не проводится, если ЗАЖИМ РАБОЧЕГО ЗАЗЕМЛЕНИЯ внутри ПРИБОРА напрямую соединен с ЗАЖИМОМ ЗАЩИТНОГО ЗАЗЕМЛЕНИЯ.

19.4 Испытания

а) 1) Дополнение

Соответствие проверяется измерениями согласно рисункам 102 и ЮЗ.

В тех случаях, когда КОНТАКТИРУЮЩАЯ ПОВЕРХНОСТЬ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ представляет собой газопроницаемую мембрану, все испытания данного подпункта должны проводиться при снятой мембране и либо при наличии электролита, либо при непосредственном контакте с электродом.

20 Электрическая прочность изоляции

20.2* Требования к изделиям с РАБОЧЕЙ ЧАСТЬЮ

Изменение

В—Ь Для данных ПРИБОРОВ не применяется.

20.3* Значения испытательных напряжений

Изменение

В—d Испытательное напряжение ПРИБОРОВ должно составлять 1500 В (ПРИБОРЫ КЛАССОВ I и II и ПРИБОРЫ.с ВНУТРЕННИМ ИСТОЧНИКОМ ПИТАНИЯ).

РАЗДЕЛ ЧЕТВЕРТЫЙ. ЗАЩИТА ОТ МЕХАНИЧЕСКИХ ОПАСНОСТЕЙ

Применяется раздел обшего стандарта, за исключением:

21.5* М е х а н и ч е с к а я прочность. Свободное падение

Дополнение

Не должна создаваться угроза безопасности изделия после падения ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЯ с высоты I м нз твердую поверхность. Соответствие проверяется следующим испытанием:

Образец для испытания свободно сбрасывают по одному разу с трех различных начальных положений с высоты I м на доску из древесины твердых пород толщиной SO мм (например, плотностью 700 кг/м}), которая лежит на жесткой основе (бетонный блок). После этого испытания должны выполняться все требования настоящего стандарта.

Страница 11

ГОСТ Р 50267.23-95

РАЗДЕЛ ПЯТЫЙ. ЗАЩИТА ОТ ОПАСНОСТЕЙ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОГО

ИЛИ ЧРЕЗМЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ

Применяется раздел общего стандарта.

РАЗДЕЛ ШЕСТОЙ. ЗАЩИТА ОТ ОПАСНОСТЕЙ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ

ГОРЮЧИХ СМЕСЕЙ АНЕСТЕТИКОВ

Применяется раздел обшего стандарта.

РАЗДЕЛ СЕДЬМОЙ. ЗАЩИТА ОТ ЧРЕЗМЕРНЫХ ТЕМПЕРАТУР

И ДРУГИХ ОПАСНОСТЕЙ

Применяется раздел обшего стандарта, за исключением:

42 Чрезмерные температуры

Применяется пункт обшего стандарта, за исключением:

42.3 Дополнительные подпункты

42.3.101    ПРИБОР с нагревателем в РАБОЧЕЙ ЧАСТИ должен быть обеспечен средствами управления температурой РАБОЧЕЙ ЧАСТИ.

42.3.102    Должны быть также предусмотрены средства для числовой индикации УСТАНОВЛЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ «как во время установки температуры, так и по требованию ОПЕРАТОРА).

42.3.103* УСТАНОВЛЕННАЯ ТЕМПЕРАТУРА не должна превышать 45 *С.

Соответствие проверяется осмотром.

42.3.104 Температура КОНТАКТИРУЮЩЕЙ ПОВЕРХНОСТИ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ не должна превышать УСТАНОВЛЕННУЮ ТЕМПЕРАТУРУ более чем на 0.6 *С в течение более 20 с в любой период времени длительностью 30 мин после установки времени, рекомендованного изготовителем (см. также 42.3.107).

Соответствие проверяется измерением температуры КОНТАКТИРУЮЩЕЙ ПОВЕРХНОСТИ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ.

Когда ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ установлен в положении, показанном на рисунке 104. температура КОНТАКТИРУЮЩЕЙ ПОВЕРХНОСТИ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ постоянно измеряется в течение любого интервала времени длительностью 30 мин за период 4 ч после включения ПРИБОРА, принимая во внимание время стабилизации.

Работа должна производиться в соответствии с инструкциями по эксплуатации с любой рекомендованной контактной средой.

42.3.105* ПРИБОР с нагревателем в РАБОЧЕЙ ЧАСТИ должен укомплектовываться ОГРАНИЧИТЕЛЕМ ТЕМПЕРАТУРЫ КОНТАК-

7

Страница 12

ГОСТ Р 50267.23-95

ТИРУЮЩЕЙ ПОВЕРХНОСТИ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ, недоступным для ОПЕРАТОРА и работающим независимо от обычных средств управления температурой, которые в УСЛОВИЯХ ЕДИНИЧНОГО НАРУШЕНИЯ по 3.6 препятствуют росту температуры РАБОЧЕЙ ЧАСТИ выше 46 *С за период времени более 20 с.

Соответствие должно проверяться осмотром на наличие ОГРАНИЧИТЕЛЯ ТЕМПЕРАТУРЫ и введением УСЛОВИЯ ЕДИНИЧНОГО НАРУШЕНИЯ, описанного в J.6, затем измерением температуры РАБОЧЕЙ ЧАСТИ, смонтированной, как показано на рисунке 104. Температура КОНТАКТИРУЮЩЕЙ ПОВЕРХНОСТИ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ должна измеряться постоянно после введения УСЛОВИЯ ЕДИНИЧНОГО НАРУШЕНИЯ в течение 50 мин.

Для ПРИБОРОВ с ВНУТРЕННИМ ИСТОЧНИКОМ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ требования 42.3.101, 42.3.102. 42.3.104. 42.3.105 должны выполняться для любой степени разряженности ЛЮБОГО ВНУТРЕННЕГО ИСТОЧНИКА ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ.

42.3.106 ОПЕРАТОР должен быть способен осуществлять контроль за работой ОГРАНИЧИТЕЛЯ ТЕМПЕРАТУРЫ при помощи визуального индикаторного устройства.

Соответствие проверяется осмотром.

42.3.10* В аппарате должна быть предусмотрена наглядная индикация, срабатывающая в тех случаях, когда температура КОНТАКТИРУЮЩЕЙ ПОВЕРХНОСТИ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ превышает УСТАНОВЛЕННУЮ ТЕМПЕРАТУРУ более чем на 0,6 ‘С,

Соответствие проверяется осмотром.

42.5 Защитные ограждения

Изменение

Не применяется &чя всех видов нагреваемых перьев или печатающих элементов ПРИБОРОВ.

44 Перелив, расплескивание, утечка, влажность, проникновение жидкостей, очистка, стерилизация и дезинфекция

44.6* Проникновение жидкостей

Дополнение

ПРЕОБРАЗОВАТЕЛИ должны быть ВОДОНЕПРОНИЦАЕМЫМИ.

РАЗДЕЛ ВОСЬМОЙ. ТОЧНОСТЬ РАБОЧИХ ХАРАКТЕРИСТИК И ЗАЩИТА ОТ ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ ОПАСНОСТЬ ВЫХОДНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК

Применяется раздел общего стандарта.

Страница 13

ГОСТ Р 50267.23-95

РАЗДЕЛ ДЕВЯТЫЙ. НЕНОРМАЛЬНАЯ РАБОТА И УСЛОВИЯ НАРУШЕНИЙ; ИСПЫТАНИЯ НА ВОЗДЕЙСТВИЕ ВНЕШНИХ ФАКТОРОШ

Применяется раздел общего стандарта.

РАЗДЕЛ ДЕСЯТЫЙ. ТРЕБОВАНИЯ К КОНСТРУКЦИИ

Применяется раздел общего стандарта, за исключением:

56.3* Соединения. Общие положения Дополнение

Если не предусмотрена изоляция ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЯ от РАБОЧЕЙ ЧАСТИ, то кабель, соединяющий ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ с ПРИБОРОМ, при отсоединении от ПРИБОРА не должен иметь проводящих частей, соединенных с ПАЦИЕНТОМ, которые могут оказаться в контакте с плоской проводящей поверхностью диаметром не менее 100 мм.

Указанные измерения не охватывают мембраны.

Соответствие проверяется осмотром и измерениями.

56.6 Устройства для регулирования температуры и защиты от перегрузки См. также 42.3 настоящего стандарта.

57 СЕТЕВЫЕ ЧАСТИ, компоненты н монтаж Применяется пункт общего стандарта, за исключением:

57.3 ШНУРЫ ПИТАНИЯ с) Площадь поперечного сечения проводников.

Дополнение

Примечание к таблице XV — Для ПРИБОРОВ КЛАССА II с номинальным током до 3 А включ. номинальная площадь сечения проводников СЕТЕВЫХ ШНУРОВ должна быть не менее 0,5 мм2.

57.5 СЕТЕВОЕ ПРИСОЕДИНИТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО И ПРОВОДА СЕТЕВОЙ ЧАСТИ а)* Общие требования к СЕТЕВЫМ ПРИСОЕДИНИТЕЛЬНЫМ УСТРОЙСТВАМ Дополнение

Допускается соединение заменяемых несъемных ШНУРОВ ПИТАНИЯ путем пайки или скрутки.

57.10* ПУТИ УТЕЧКИ И ВОЗДУШНЫЕ ЗАЗОРЫ

Таблица XVI

ПУТИ УТЕЧКИ и ВОЗДУШНЫЕ ЗАЗОРЫ для изоляции типа В—d должны определяться по таблице путем использования спра-

9

Страница 14

ГОСТ Р 50267.23-95

ночных напряжений 250 В переменного тока или 300 В постоянного тока (ПРИБОРЫ КЛАССОВ I. П и ПРИБОРЫ с ВНУТРЕННИМ ИСТОЧНИКОМ ПИТАНИЯ).

Если ПРИБОР защищен от воздействия разряда кардиодефибриллятора, ПУТИ УТЕЧКИ и ВОЗДУШНЫЕ ЗАЗОРЫ для изоляции типа В—

/ - источит постоянного и*прик«1« $ кВ;}    IH’fcOEPAIOBATFJlU. 1 - мсеаплмчсск»» фел»г».

* - а:льлуемый прибор 5 - ЗАЖИМ ЗАЩИТНОГО ЗАЗЕМЛЕНИЯ (*п. прибор,I» м>«*1). я ЗАЖИМ ГАБОЧет ЗАЗЕМЛЕНИЯ. Г - «СП. СИГНАЛЬНОГО ВХОДА. Л- ч.с™ СИГНАЛЬНОГО ВЫХОДА; 9- KOfftrc ncwtopi: 10 - пиф3»!>гми««*иый псинптираф с ■огрешиостмо S*. шкоикх to-Ilf.JTMAtllKCJ!»» » I МОм.

«1 I КОМ »ЗЯмпмяи»тнг* ||.«П|1«Ж№М немей» 3 иВ MX ICO кОм t JH. я-ммик!»и« тприжгн»» ■» ме-

Nee2aS.ri.C2:1 мкФ t54.01.D2 - диадыmiwiс*гим

Рисунок 101 — Испытания зашигм от «омсйст»и« рырвда дефиврмллиторь

(см 17.101»

10

Страница 15


ГОСТ Р 50267.23-95

• Д ]

Г «Т

4—-J

, о---

р,

L(tJ)


а-

7 - ОСТ», л - ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ. V - мсплличксм фод»г»

Си ntltv ИПЛ11 К ЧС|Л 10 17 общага ст«ип»рт»

ИЖфИИМ (ДЛИ ар«Аи]к« Kttccllc iimuytum it|ics-iKfu>r*ten)(УСЛОВИЕ

единичного НАРУШЕНИЯ)

Рмсумоа 102 — И.меригсдьиав цеп» ал* намерения ТОКОВ УТЕЧКИ ПАЦИЕНТА с РАБОЧЕЙ ЧАСТИ на юилю, вызванных воздействием внешнего напряжении к* ЗАЖИМ РАБОЧЕГО ЗАЗЕМЛЕНИЯ (См 19.31

Для приборов класса II не используются ЗАЩИТНОЕ ЗАЗЕМЛЕНИЕ и 57.

Пример с измерительной ЦЕПЬЮ ПИТАНИЯ, показанной на рисунке 10 (см. I9.4h общего стандарта).

II

Страница 16


ГОСТ Р 50267.23-95

7 сгть. 8 ППОБУЛ^ОКЛТКЛЬ: 9 - мгтлллжчсои* ф*я*ге: /О - 1АЖИМ ГЛЬОЧUP ЗАЗЕМЛЕНИЯ См nuftCMcMNt к черт. 10-2? обиде»стшцирг*

П{ЖМГ**счы« ггрспелы см » 10.$ *»спщцсгг> станов*

Рисунок 103 — Измерительная цепь для намерения ТОКА УТЕЧКИ НА ПАЦИЕН-ТА С РАБОЧЕЙ ЧАСТИ на землю от ПРИБОРА С ВНУТРЕННИМ ИСТОЧНИКОМ ПИТАНИЯ, вызванного приложением иимио напряжения к ЗАЖИМУ

РАБОЧЕГО ЗАЗЕМЛЕНИЯ

12

Страница 17

Материалы, необходимые для проведении испытаний.

ГОСТ Р 50267.23-95


1    Цифровой термометр

2    Термопара тип» К хромель-алючель с воспроизводимостью • пределах 0.1 'С (неопределенность измерения должна устанавливаться и указываться при «л«.той сертификации изделия)

3    Срезом аки приложения силы к ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЮ.

4    Пенообразный кодирующий материал

Процедуры

) Подключите ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ к разъему.

2    Установите ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ на испытательной плоишдке а соответствии с рисунком непосредственно над термопарой

3    Приложите силу, необходимую для сжатия пенообразного материала, на 1/2 его толщины

4    Снимите показания термопары

Примечание — Данные испытания являются типичными, могут использо мться равноценные методы.

I — ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ. 2 - ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ прикладывают к пеносбрамюму материалу при помощи какого-либо устройства, чтобы сжать пенообразный материал до 1/2 ее первоначальной толщины. J — термопара диаметром -0.076 мм типа К хромедь-алюмель (изоляция) или ее эквивалент, соединенный е .«.тек тройным термометром или цифровым измерительным прибором; 4 — блок из пенообразного материала плотностью 30 кг/м-' из полиэтилена сетчатой структуры без оболочки или аналогичный материал.

Рисунок 104 — Испытания я пенообразном материале (см. 42 3)

13

Страница 18

ГОСТ Р 50267.23-95

Используются приложения общего стандарта, за исключением:

ПРИЛОЖЕНИЕ Д (обязательно*)

СИМВОЛЫ В МАРКИРОВКЕ

Дополнить таблицу ДМ:

Добавить следующие синимы для маркироахи защиты от *омейст*и« разряда аефмбр*ил*тор*.

ПРИБОРЫ ТИПА ВР с защитой от разряда дефибрилл* тора

ПРИБОРЫ ТИПА PF с защитой от разряда дефибриллятора

14

Страница 19

ГОСТ Р 50267.23-95

ПРИЛОЖЕНИЕ АЛ (справпчнп*!

РУКОВОДСТВО И ОБОСНОВАНИЕ

Применение приборов с дефибриллятором

Настоящий ПРИБОР не должен «ходить • категорию приборов, для которых напряжения дефибрилляции имеют большую степень вероятности. так как, хот* этот ПРИБОР используется • интенсивной терапии. о« наиболее часто применяется • педиатрии, где дефибрилляции довольно редка,

При лечении взрослых применение настоящего ПРИБОРА также наиболее вероятно а интенсивной терапии, чем при .течении коронарных заболеваний, или а хирургии, где более приемлемыми были бы другие методы индикации тканей или насыщения крови кислородом, так как оми зают более быстрый ответ. Однако лечение взрослых не может сравниваться с практикой педиатрии.

Принимав во внимание предыдущие соображения, требование о защите лого ПРИБОРА от разряда дефибриллятора может не удовлетворяться

Безусловно. право юготовителя производить такое оборудование В этом случае настоящий стандарт устанавливает требования, которым должен соответствовать ПРИБОР. Следует отмстить, что эти требования ограничены безопасностью ПРИБОРА и не включают точное и своевременное функционирование после разряда дефибриллятора

Обоснование испытательных напряжений дефибриллятора

Когда дефибрмлляциомное напряжение прикладывается к грудной «летке пациента через накладываемые пластины, ткань тела пациента окало пластин и между ними становится системой деления напряжения.

Распределение напряжения может быть приблизительно калибровано, используя учение о трехмерности паля с учетом изменения кз-л» местной проводимости тканей, которая далеко неоднородна.

Веди электрод элемента электромедицинского изделия прикладыпается к грудной клетке или туловищу пациента в пределах обхвата дефибрилляциоиных пластин, напряжение ка электроде зависит от его положения, но, • основном, будет меньше, чем напряжение дефибрилляторе под нагрузкой

К сожалению, невозможно сказать насколько меньше, так как электрод, о котором идет речь, может быть помещен в любой точке указанной площади, включая точку в непосредственной близости от одной из дефибрилляциоиных пластин Таким образом, в целях безопасности следует выполнять требование; электрод и оборудование, к которому ом подключен, должны выдерживать полное напряжение, которое должно соответствовать напряжению без нагрузки, так как может не быть достаточного контакта одной из пластин дефибриллятора с пациентом.

Только а специальных случаях, когда точно известно, что электроды находятся точно или почти между пластиками дефибриллятора (такие, как амутрмпищеаодные электроды) или между :«лектрода*о1 в месте, обеспечивающем достаточное воздействие электричества, но в удаленной точке на теле пациента (такие, как электроакцефа-

15

Страница 20

ГОСТ Р 50267.23—93

лотрафические или уро.зотческие электроды), можно с уверенностью предположить. что напряжение. приложенное к электроду, будет исиыис напряжении дефибриллятора В ли* случаях требования безопасности. предъявляемые к .электродам и изделиям, к которым оми подсоединены, мклшчапна а том. что они должны выдерживать немного более полоаииы напряжения дефибриллятора бед нагрузки

И. наконец. последним обстоятельством. которое должно быть рассмотрено, является случай, к от ад электрод подсоединен к пациенту с внешней стороны пластинами дефибриллятора (например, иа руке или плече) Единственное, что можно здесь ( уверенностью предположить. это то. что никакого воздействия задающего напряжения не существует, а рука или плечо становятся электрическими проводниками С разомкнутой электрической цепью, подсоединенными к более близкой пластине дефибрилляторы В этих случаях электрод и соответствующие изделия должны выдерживать полное напряжение дефибриллятора без нагрузки.

Для всех этих случаев в качестве требований настоящего стандарта предполагается, что та или иная пластина дефибриллятора соединена с хилей.

Вывод

ПОЛОЖЕНИЕ ЭЛЕКТРОДА    ТРЕБОВАНИЕ К ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ

ПРОЧНОСТИ

Па или в грудной клетке точное    Полное напряжение дефибриллятора без

положение — неопределенное    нагрузки S кВ

На или в грудной клетке, иди в    Немного более половины величины напря-

удалении от нее. но а заранее ояре-    жения дефибриллятора без нагрузки 3 аВ

деленной узловой электрической точке    между    пластинами

дефибриллятора

В удалении от трудной клетки кие Полное напряжение дефибриллятора без узловой электрической точки между нагрузки 5 кВ пластинами дефибриллятора

Специальное требование Что касается настоящего стандарта по безопасности ПРИБОРА ЧРЕЗКОЖНОГО МОНИТОРИНГА ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, применяются первое и/или третье из вышеописанных условий, так как ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ может быть установлен ■и любом месте «рудной клетки или тудовиша. иди даже на проксимальной части конечности ПАЦИЕНТА.

Если ПРИБОР защищен от дефибрилляции, он испытывается напряжением 5 кВ.

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ОБОСНОВАНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ПОДПУНКТОВ

1.1 Область распространения

Предполагается, что основным назначением этих устройств является скорее указание направления изменений парциального давления кислорода или двуокиси углерода, а ие абсолютные измерения этого давления

Настоящий стандарт распространяется на все устройства,, используемые для мониторинга парциального давления таза иа поверхности кожи, независимо от способа

16

Страница 21

ГОСТ Р 50267.23-95

проведении намерения, хот* используемый в настоящее время мониторинг в принципе предусматривает наличие ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЯ с нагревателем, «крепленным на поверхности кожи.

Осиоаиыми вопросами, с пособствова вшхм и разработке настоящего стандарта, якпялись возможные тепловые повреждения, наносимые пациенту под действием электродов, а также необходимость повышение точности и вое п ротаоли мости результатов измерений. производимых уквзаиными системами мониторинга Известно, что несмотря ка вышеуказанные замечания, настоящий ПРИБОР при некоторых обстоятельствах гарантирует точное указание оксипеиации тканей.

Требования, связанные с управлением и измерением электрической мощности, приложенной к электродам, были включены с целью уменьшить вероятности тепловых ожогов пациента Невозможно предотвратить тепловые ожоги всех пациентов при всех обстоятельствах вследствие больших различий состояния кожи и влагосоде ржания тканей, которые наблюдаются при широком распространении указанных устройств.

5.2    и 14 6 Исключена ссылка на ПРИБОР ТИПА В поскольку РАБОЧАЯ ЧАСТЬ должна быть изолирована от земли во избежание появления нежелательных путей для тока на землю, которые могут вызнать протекание через ПАЦИЕНТА опасных аварийных товюв. если сше один прибор. подсоедиие»шый к пациенту, неисправен Особенность применения настоящего ПРИБОРА заключается в том. что существует вероятность одновременного подсоединения к ПАЦИЕНТУ других электромсдицинских устройств, и для обеспечения безопасности их работы очень важно, чтобы все эти приборы имели РАБОЧИЕ ЧАСТИ ТИПА К

6.5.2    аа)3 Не требуется детальных описаний, достаточно общих рекомендаций по основным направлениям. Типичными источниками электромагнитного излучения и переходных толов являются оборудование, применяемое в операционных и дли физиотерапии, лифты, эскалаторы, системы связи скорой помощи. системы аыкцш медсестры, автоклавы, а также нагревательные и вентилирующие установки

6 S 2 аа>8 Важно знать рекомендуемый срок службы имеющегося ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЯ для того, чтобы иметь достаточное для продол ж и тел ыюй работы монитора количество ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЕЙ.

6.в.2 аа)9 ПРЕОБРАЗОВАТЕЛИ являются чувствительными компонентами ПРИБОРА и часто выходят из строя по причинам, которые многим ПОТРЕБИТЕЛЯМ кажутся НОРМАЛЬНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИЕЙ и обслуживанием.

14.6 См- общие положения и обоснование к 5.2

17.101 Считается, что КОРПУС прибора аключвет в себя все доступные ЗАЖИМЫ РАБОЧЕГО ЗАЗЕМЛЕНИЯ

Жесткость электрического удара, который человек подучает при приквсании к доступным частям во время разряда дефибриллятора, ограничена до значения (соответствующего 100 мхКд) разряда, который может быть чувствительным и выбывать неприятные ощущения, но не может быть опасным.

В корпусе включены СИГНАЛЬНЫЕ ЧАСТИ ВХОДА И ВЫХОДА, гак как сигнальные линии ПРИБОРОВ с дистанциошсым управлением мОГДИ бы тем или иным способом проводить электричество, которое может представлять опасность.

. Испытательная схема на рисунке 101 «стоящего ствюартя преднлвшчеиа для утфсхиенк* испытания путем интеграции напряжения на испытательном сопротивлении

Страница 22

ГОСТ Р 50267.23-95

Значение индуктиаиости L в испытательной схеме выбрано для обеспечения более быстрого, по сравнению с нормальный, нарастания для адекватного испытания встроенных защитных средств.

19    3 а) Соседний ПРИБОР с тем же значением ТОКА УТЕЧКИ НА КОРПУС * может быть типа В иди BF.

Дополнительное требование гарантирует, что даже в случае неожиданного увеличение напряжении до 1107» ОТ наибольшего НОМИНАЛЬНОГО напряжения источника, прижженного в ЗАЖИМАМ РАБОЧЕГО ЗАЗЕМЛЕНИЯ. ТОК УТЕЧКИ НА ПАЦИЕНТА не превыст допустимого значения

20.2 Изоляция В—b не имеет смысла с точки зрения безопасности я ПРИБОРАХ рассматриваемого типа.

20    3 Значение, приведенное для изоляции В—d. обеспечивает изоляцию РАБОЧИХ ЧАСТЕЙ ПРИБОРОВ ТИПОВ СГ и BF при наличии чалых ПУТЕЙ ТОКА УТЕЧКИ и ВОЗДУШНЫХ ЗАЗОРОВ.

Испытательно? напряжение 1500 В переменного тока является длительным напряжением, прикладываемым к мшитипб изоляции в течение не менее I мин для испытания качества указанной изоляции.

Защита от разряда дефибриллятора является предметом особого вида испытаний, описанного в 17 101.

Это сделано доя того, чтобы избежать недоразумений, связанных с принятием рабочего напряжения U равным пиковому напряжению дефибрилляции

Поскольку длительность импульса дефибрилляции обычно составляет менее 10 мс, этот импульс не может рассматриваться в качестве рабочего напряжения U при длительных испытаниях напряжением.

21-5 Несмотря на то. что некоторые используемые в настоящее время кислородные и угле кислотные ПРЕОБРАЗОВАТЕЛИ могут работать после испытаний укатанного вида, это серьезное испытание для этих сложных и чувствительных устройств, вследствие чего нецелесообразно требовать сохранения работоспособности после испытаний.

Поэтому было решено в интересах безопасности потребовать, чтебы ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ не представлял тепловой или электрической опасности после испытания на паление, а его работоспособность мюает и не сохраниться.

42.3.103 Действительная температура КОНТАКТИРУЮЩЕЙ ПОВЕРХНОСТИ РАБОЧЕЙ ЧАСТИ не должна превышать 45 ‘С (или абсолютное максимальное значение 46 X при УСЛОВИИ ЕДИНИЧНОГО НАРУШЕНИЯ. 42 3 5) ддя уменьшения вероятности тепловых ожогов. Эта температура прикладывается к пациенту с обычным подкожным кровотоком. При изменении пронтдемости кожи, когда может наблюдаться недостаточное рассеяние тепла, по совету зряча можно ^ решить, следует ли ислолюовать устройство, несмотря ica повышенную опасность теплового ожога

42 3.105 Период времени 50 мин состажляет период стабилизации, который состоит из 20 мин плюс 30 мни для наблюдения и измерений Несмотря па то. что максимальная температура 46 С прикладывается не более 20 с в течение 50 мин. поэтому измерение температуры должно проводиться в течение всего у ка «иного времени.

Страница 23

ГОСТ Р 50267.23-95

42.3    107 При не граду преданных органах управление должны существовать некоторые обратные связи по отношению к тому, что яялаегся действительной УСТАНОВЛЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ. Наибольшей точностью, котирую можно ожидать дли данного типа органов управлении, изготавливаемых в настоящее время, обладают градуированные органы управлении t* дисплеями Градуированные органы управления без дисплеев изображения в действительности не обеспечивают надлежащей обратной связи, полому должны быть предусмотрены индикаюрные устройства какого-либо вида, обеспечивающие подачу сигнала при условии выхода значения УСТАНОВЛЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ за пределы заданного диапазона тем!*ератур Для всех случаев важно, чтобы управление 1смпературой осуществлялось как вследствие изменения температур из-за конструктивного исполнения устройива. так и вследствие соображений безопасности, учитывающих возможное 1ь тепловых ожогов

44 6 Существует большая вероятность расплескивания в условиях НОРМАЛЬНОЙ РАБОТЫ прибора- Потеря нагревателем работоспособности после расплескиядния может привести к опасным последствиям.

56.3    Размер диаметра 100 мм никак не является важный фактором, а просто служит дм обозначения шкалы плоской поверхности. Любой лист кз токопроводящею материала большего размера удовлетворяет требованиям.

57.5 а) Пайка или ижим считается достаточно надежными средствами соединения несъемны* ШНУРОВ ПИТАНИЯ

57.10 При рабочем напряжении 250 В переменного тока (таб.» XVI для В-с?> воздушный изор 2.5 мм и пути утечки 4 мм Эти расстояния соотъегствуют ситуации, возникающей при импульсах а 3 кВ короткой длительное!и (менее 10 с), которые обычно вызываются дефибриллятором. Однако ли же величины должны быть соблюдены даже для приборов, у которых не объявлена защита от дефибратляции

Стедующес обосвование относится только к ПРИБОРУ, который считается защищенным от разряда дефибрилляции

ПРИЛОЖЕНИЕ M.U (s

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПРИБОРАМ, ОТРАЖАЮЩИЕ ПОТРЕБНОСТИ ЭКОНОМИКИ СТРАНЫ

В таблице предусмотрен перечень применения пунктов требований и методов испытаний и зависимости от стадии жизненного цикла и вида испытаний приборов для чрезкожного мониторинга парциального давления

19

Страница 24

ГОСТ Р 50267.23-95

Таблица — Перечень применения пум в то* требований и чет о до» испытаний Государственного стандарта на приборы дм чрезкожного мониторинг» парциального давления в зависимости от стадии жизненного ииии изделий и »мд» испытаний

Гиработ»

ммглмА

MjXjMpxTc»» МЫТ ИСЛ1/ТВИИ»

Ирмгиотм

испытанна

Ка&ляфмы-

шаомиыг

испытания

Ирммогла-ттммг моют «ми»

ll

«1ПШИЖ1

1-7, 10. 13-25.

2Л. 36- 45, 49. 51, 52. 54. 56-59

1-7. 10. 14-21. 23. 24 . 36-45. 49. 51, 52. 56-59

1. 2. 4-7. 10. 14-25. 36-45 . 49. 51, 52. 54. 56-59

4. 6. 7. 10. «6-21. 23. 24. 36-45. 49. 51. 52. 56—59

4. 6.

17-20. 23. 37-41

7. 10. 15. 21. 36. 42-45. 52. 56-59

УДК 615.84:658.382.3:006.354 ОКС 13 340.30 Р07 ОКП 94 4130

Ключевые слова: изделие медицинское электрическое, безопасность, прибор, чрезкожный мониторинг, давление парциальное

Редактор В.П. Огурцгн Технический редактор В Н. ПРусакова Корректор МС- Кабаш/ща Компьютерная кротка В. И Грищенко

Сдано в набор 21.01.96. Подписано • печать 20.02.96. Уел. печ. л. 1,40.

_Уел кр -огт 1.40 Уч.-щд- л. 1.37. Тираж 225 эш С3212. Да». 70._

ИНК Издательство стандартов 107076. Москва, Колодезный i»ep.. 14 ЛР N! 021007 от 10 08 95.

Набрано • Издательстве на ПЭВМ Филиал ИНК Издательство стандартов — тип “Московский печатник" Москва. Л клин пер., 6-

Comments