ГОСТ Р ИСО 10555.1-99 Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 1. Общие технические требования

Отправлено 15 окт. 2014 г., 9:36 пользователем Med Seven
В стандарте установлены общие требования к стерильным внутрисосудистым катетерам, предназначенным для однократного применения. Стандарт не распространяется на вспомогательные устройства, используемые с внутрисосудистыми катетерами.

ГОСТ Р ИСО 10555.1-99 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КАТЕТЕРЫ ВНУТРИСОСУДИСТЫЕ СТЕРИЛЬНЫЕ ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Часть 1

Общие технические требования

Издание официальное

БЗ 1-2000/784


ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

Страница 2

ГОСТ Р ИСО 10555.1-99

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники (ВНИИИМТ)

ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 11 «Медицинские приборы и аппараты»

2    ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 29 декабря 1999 г. № 800-ст

3    Настоящий стандарт представляет собой аутентичный текст международного стандарта ИСО 10555-1—95 «Катетеры внугрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 1. Общие технические требования»

4    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

© ИПК Издательство стандартов. 2000

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России

II

Страница 3

ГОСТ Р ИСО 10555.1-99

Содержание

1    Область применения........................................................ I

2    Нормативные ссылки.......................................................I

3    Определения.............................................................. I

4    Требования...............................................................2

5    Обозначение номинальных размеров............................................3

6    Информация, предоставляемая изготовителем.....................................3

Приложение Л Испытание на коррозионную стойкость...............................4

Приложение Б Определение усилия на разрыв......................................4

Приложение В Испытание на устойчивость к утечке жидкости пол давлением..............5

Приложение Г Испытание на устойчивость к утечке воздуха через канюлю в процессе отсасывания.......................................................6

Приложение Д Библиография..................................................6

III

Страница 4

ГОСТ Р ИСО 10555.1-99

Введение

Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта ИСО 10555-1—95 «Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть!. Общие технические требования*, подготовленного Техническим комитетом И СО/Т К 84 «Медицинские шприцы и иглы для инъекций».

Комплекс стандартов с общим названием «Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения» состоит из пяти частей:

-    часть 1 — общие технические требования;

-    часть 2 — катетеры ангиографические;

-    часть 3 — катетеры венозные центральные;

-    часть 4 — катетеры для баллонного расширения;

-    часть 5 — катетеры периферические с внутренней иглой.

Требования к дополнительным устройствам,используемым совместное внутрисосудистыми катетерами.приведены в стандарте ИСО 11070—98 |1|.

IV

Страница 5

ГОСТ Р ИСО 10555.1-99

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КАТЕТЕРЫ ВНУТРИСОСУДИСТЫЕ СТЕРИЛЬНЫЕ ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Часть 1 Общие технические требования

Sterile, single-use intravascular catheter». Part I. General requirements

Дата введения 2001—01—01

1    Область применения

В настоящем стандарте установлены общие требования к стерильным внутрнсосудистым катетерам (далее — катетеры).предназначенным для однократного применения.

Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми.

Настоящий стандарт не распространяется на вспомогательные устройства, используемые с внутрисосудиеты м и катетерам и.

2    Нормативные ссылки

Внастоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р ИСО 10993.1-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицин ских изделий. Часть 1. Оценка и исследования

ИСО 594-1—86* Детали соединительные с конусностью 6 % (Люэра) для шприцев, игл и другого медицинского оборудования. Часть I. Общие требования

ИСО 594-2—91* Детали соединительные с конусностью 6 % (Люэра) для шприцев, игл и другого медицинского оборудования. Часть 2. Люэровские наконечники

ИСО 7S86-1 — 93* Шприцы стерильные гиподермалыше для подкожных инъекций однократного применения. Часть I. Шприцы для ручного использования

3    Определения

Внастоящем стандарте применяют следующие термины с соответствующими определениями:

3.1    внутрисосудистый катетер: Трубчатое приспособление (одноканальное или многоканаль-ное),предназначенное для частичногололного или имплантируемого введения в сердечно-сосудистую систему с целью диагностики и (или) в терапевтических целях.

3.2    дистальный конец: Конец катетера,который вводится в сосуд пациента.

3.3    проксимальный конец: Конец катетера,к которому может быть произведено подключение.

3.4    канюля: Соединитель проксимального конца катетера, который является неотъемлемой частью катетера либо присоединяется к проксимальному концу катетера.

3.5    эффективная длина /: Максимальная длина катетера, которая может быть введена в сосуд пациента (рисунок I).

* Международный стандарт — во ВНИИ К. И Госстандарта России.

Минине официальное

I

Страница 6

ГОСТ Р ИСО 10555.1-99

£

1€

2 1 ы

1Z

М

/— -м||фсктнвнд>1 длина: / — канюля: 2~ пере-хидмик-усилнУсль от кдюсра к канюле. J — метка длины; 4~ соединительный узел

Рисунок I — Обрати эффективной длины катетера

3.6    наружный диаметр: Максимальный диаметр части катетера.которую вводят в сосуд пациента.

3.7    соединительный узел: Узел.соединяющий одноканальную частькатетера с многоканальной.

4 Требования

4.1    Общие требования

Катетер в стерильном состоянии должен соответствовать требованиям 4.2 — 4.7.

Примечание — Методы стерилизации катетеров приведены в стандартах ИСО 11134 |2|.ИСО 11!35 |3|.ИСО 11137 |4|.

4.2    Биологическая совместимость

Катетер должен быть биологически безопасен.

П р и м сч а н и с — Методы испытаний клтегеров на биологическую совместимость приведены вГОСТ Р ИСО 10993.1.

4.3    Поверхность

При визуальном контроле невооруженным глазом или (при необходимости) с применением увеличения в 2.5 раза поверхность катетера не должна иметь посторонних включений.

Наружная поверхность эффективной длины катетера, включая дистальный конец, не должна иметь технологических и поверхностных дефектов и должна обеспечивать минимальное травмирование сосудов в процессе его использования.

Если катетер имеет смазку,то при визуальном осмотре на поверхности катетера не должно быть смазки в виде капель и подтеков.

4.4    Коррозионная стойкость

После испытания катетеров по методу,указанному в приложении Л, на металлических частях катетера не должно быть коррозии.

4.5    Усилие на разрыв

При испытании катетеров по методу, указан ному в приложении Б,усилие на разрыв каждого испытуемого участка катетера должно соответствовать приведенному в таблице 1.

2

Страница 7

ГОСТ Р ИСО 10555.1-99

Таблица I — Усилие на разрыв испытуемых участков катетера

Минимальный наружный диаметр трубчатой части катетера, мм

Минимальное усилие на ратры». 11

г 0.55,

3

г 0.75,

5

г 1.15.

10

г 1.85

15

П р и м е ч а и и е — Настоящий стандарт не устанавливает специальных требований к усилию на ра )рыв для трубчатых частей катетера. наружный диаметр которых менее 0,55 мм.

4.6    Герметичность

4.6.1    Канюля, узел фитинговых соединений и другие части катетера не должны допускать утечку жидкости при испытании катетеров по методу, указанному в приложении В.

4.6.2    Канюля, узел фитинговых соединений и другие части катетера не должны допускать утечку воздуха в процессе отсасывания при испытании катетеров по методу, указанному в приложении Г.

4.7    Канюли

Если катетер укомплектован цельной или сборной канюлей, то она должна быть охватывающей и соответствовать ИСО 594-1 и ИСО 594-2.

5    Обозначение номинальных размеров

Номинальные размеры катетера должны быть обозначены согласно 5.1 и 5.2.

5.1    Наружный диаметр

Наружный диаметр катетеров должен быть выражен в миллиметрах с точностью до 0.05 мм для катетеров с наружным диаметром менее 2 мм или с точностью до 0,1 мм для катетеров с наружным диаметром, равным или более 2 мм.

5.2    Эффективная длина

Эффективную длину катетеров обозначают целым числом в миллиметрах для катетеров длиной менее 99 мм. Если эффективная длина катетера равна или более 99 мм. то ее обозначают целым числом в миллиметрах либо сантиметрах.

6    Информация, предоставляемая изготовителем

Изготовитель должен предоставить следующую информацию:

a)    описание катетера;

b)    наружный диаметр;

c)    эффективную длину;

d)    наименование или торговую марку и адрес предприятия-изготовителя:

e)    обозначение партии катетеров;

0 дату изготовления и срок годности:

g)    условия хранения и инструкцию по хранению;

h)    обозначение стерильности;

i)    метод стерилизации;

j) обозначение одноразового использования;

к) все известные химические или физические несовместимости с материалами, контактирующими с катетером;

1) инструкции по применению и безопасности.

Все указываемые размеры должны быть выражены в единицах СИ.

Единицы измерения других систем могут быть указаны дополнительно.

3

Страница 8

ГОСТ Р ИСО 10555.1-99

ПРИЛОЖЕНИЕ А (обязательное)

Испытание на коррозионную стойкость

А.1 Принцип

Катетер погружают сначала в расгвор хлористого натрия, а затем в кипящую дистиллированную воду. После этого визуально определяют наличие коррозии.

А. 2 Реагенты

А.2.1 Салевой раствор включает в себя раствор аналитических реагентов типа хлористого натрия в свежеприготовленной дистиллированной воле [NaCI *= 0.15 моль/л].

А.2.2 Дистиллированная или деионизированная вода

А.З Оборудование

А.З.1 Сосуд из боросиликатного стекла.

А.4 Порядок проведения испытания

Погрузить катетер в сосуд из боросиликатного сгсш. в котором находится соляной раствор, приготовленный но A.2.I. и выдержать в нем в течение 5 ч при комнатной температуре.

По истечении требуемого времени вынуть катетер из соляного раствора и погрузить в кипящую дистиллированную воду на 30 мин. Дать остыть воде и катетеру до температуры 37 *С и выдерживать катетер при этой температуре 48 ч.

Извлечь катетер из волы и дать ему высохнуть при комнатной температуре.

Затем катетер, имеющий две или более составные части, которые при использовании могут разъединяться, разобрать.

Осмотреть катетер на наличие признаков коррозии. Не допускается убирать и срезать любые коррозионные покрытия на металлических частях катетера.

А.5 Отчет об испытании

Отчет об испытании должен включать следующую информацию:

a)    идентификацию (подлинность! катетера:

b)    официальное Заключение о признаках и местах пояатения коррозии.

ПРИЛОЖЕНИЕ Б

(обязательное)

Определение усилия на разрыв

Ь.1 Принцип

Испытанию подвергают каждую трубчатую чаегь. каждое место соединения между канюлей или соединительным узлом и трубчатой частью, а также каждое место соединения между трубчатыми частями участка катетера, выбранною для испытания.

Разрывное усилие прикладывают к каждому испытуемому участку до тех пор. пока не разорвется трубчат ая часть или место соединения.

Ь.2 Оборудование

Б.2.1 Разрывное устройство, способное обеспечить нагрузку более 15 Н.

Б.З Порядок проведения испытаний

Б.3.1 Собрать катетер в соответствии с руководством но эксплуатации.

Выбрать участок катетера для испытания. В испытуемый участок должны входит ь: канюля или соединительные углы между сегментами (при их наличии), в том числе место соединения между трубчатой частью и наконечником (если они есть>. Исключить дистальные копии наконечников длиной менее 3 мм из тестируемого участка катетера.

Б.3.2 Выдержать испытуемый участок катетера в течение 2 ч при относительной влажности воздуха 100 % или в воде при температуре (37 ± 2) °С.

Посте выдержки в указанных выше условиях немедленно провести испытание согласно Б.3.3 — Б.З.5.

Б.3.3 Зафиксировать испытуемый участок в разрывном устройстве. Ест и испытанию подвергается канюля или соединительный узел, использовать соответствующее крепление во избежание их деформации.

Б.3.4 Измерить длину испытуемого участка, т.е. расстояние между зажимами разрывного устройства или между канюлей или соединительным узлом и зажимом, удерживающим другой конец испытуемого участка.

Б.3.5 Прилагать к испытуемому участку усилие на разрыв со скоростью растяжении 20 мм/мин на миллиметр длины (таблииа Б.1) до тех пор. пока испытуемый участок не разорвется на две (иди более) части.

4

Страница 9

ГОСТ Р ИСО 10555.1-99

В момент разрыва зафиксировать значение прилагаемой разрывной силы в ньютонах.

Таблица Б. I — Примеры скорости растяжения в зависимости от длины испытуемого участки!

Длина испытуемого участка, мм

Скорость рдстлжениж. мм/мим

10

200

20

400

25

500

Б.3.6 Если -тестируемый катетер состоит из одной трубчатой част, имеющей разные наружные диаметры, испытание по Б.3.2 — Б.3.5 повторяют для каждого участка с различными диаметрами.

Б.3.7 Если тестируемый катетер имеет боковое (или боковые) ответатение. то:

a)    испытание по Б.3.2 — Б.3.5 повторяют для каждого бокового ответвления;

b)    испытание по Б.3.2 — Б.3.5 повторяют для каждого участ ка, включающего соединительный узел между боковым ответачением и примыкающей частью катетера, предназначенной для введения пациенту;

c)    испытание по перечислению Ь) повторяют для каждого соединительного узла.

Б.3.8 Не допускается проводить более одного испытании для одного и того же испытуемого участка катетера.

Б.4 Отчет об испытании

Отчет об испытании должен включать следующую информацию:

а)    идентификацию (подлинность) катетера:

б)    усилие на разрыв в ньютонах и наружный диаметр каждого тестируемого участка в миллиметрах.

ПРИЛОЖЕНИЕ В

(обязательное)

Испытание на устойчивость к утечке жидкости под давлением

В.1 Принцип

Катетер соединяют через нсирогскасмый узел со шприцем. К катетеру и соединительным узлам (при их наличии) прикладывают гидраатическое давление и затем трубку и соединительные узлы катетера исследуют на утечку жидкости.

В.2 Реагенты

В.2.1 Дистиллированная или деионизированная вода

В.З Оборудование

В.3.1 Контрольный стальной фитинг с 6 %-ным конусом Люэра, по ИСО 594-1.

В.3.2 Непротскаемый узел для подсоединения фитинга к ширину, снабженный устройством для измерения даатсния до 350 кПа и имеющий маленький внутренний объем.

В.3.3 Устройство, обеспечивающее непротскасмое соединение между шприцем и катетерами, не имеющими конических соединений (канюль).

В.3.4 Ширин на 10 мл. прошедший испытание на протекание поршня и наконечника в соответствии с ИСО 7886-1.

В.3.5 Средство для перекрытия испытуемого образна, например зажим.

В.4 Порядок проведения испытания

В.4.1 Если испытуемый катетер имеет канюлю (или канюли) с разъемным соединением, необходимо разъединить их в соответствии с руководством по эксплуатации катетера. Соединить канюлю с контрольным фитингом, прилагая усилие на разрыв 27,5 Н в течение 5 с и поворачивая их не более чем на 90 ‘ с крутящим моментом, не превышающим 0,1 Н м. При испытании оба компонента должны быть сухими. Подсоединить фитинг через непротскаемый узел к шприцу.

В.4.2 Если испытуемые катетеры не имеют канюль, то катетер со шприцем соединяют при помощи соединительного устройства (В.3.3).

ВАЗ Установить уровень объема воды (В.2.1) в шприце (температура воды должна быть (22 ± 2) ‘С) до линии градуировки, обозначающей номинальную вместимость ширина. Перекрыть зажимом испытуемый образец как можно ближе к дистальному концу катетера.

В.4.4 Осевое соединение между шприцем и катетером — горизонтальное.

Прикладывая усилие на разрыв к шприцу, довести давление от 300 до 320 кПа и удерживать это давление в течение 30 с. Визуально проверить место соединения канюли, если она есть, с катетерной трубкой на протечку, т.е. на наличие одной и более падаюших капель воды, и зафиксировать место протечки.

В.5 Отчет об испытании

Отчет об испытании должен включать следующую информацию:

a)    идентификацию (подлинность) катетера:

b)    официальное заключение о наличии или отсутствии утечки жидкости из соединительных узлов и трубок катетера.

5

Страница 10

ГОСТ Р ИСО 10555.1-99

ПРИЛОЖЕНИЕ Г (обязательное)

Испытание на устойчивость к утечке воздуха через канюлю в процессе отсасывания

Г.1 Принцип

Канюлю катетера соединяют через контрольный конический фитинге частично наполненным шпринсм. Перемещением поршня в шприце понижают давление, приложенное к соединению канюли и контрольного фитинга, и визуально контролируют возможное поступление пузырьков волнуха в ширин.

Г.2 Реагенты

Г.2.1 Дистиллированная или деионизированная вода без воздуха.

Г.З Оборудование

Г.З.I Контрольный стальной фитинг (В.З.1).

Г.З.2 Нспротскаемыи узел (В.3.2) без отверстия для выпуска жидкости и устройства для измерения давления.

Г.3.3 Шприц (В.3.4),

Г.3.4 Средст во для перекрытия отверст ия испытуемого образца, например зажим.

Г.4 Порядок проведения испытаний

Г.4.1 Соединить съемные канюли с катетером в соответствии с руководством но эксплуатации катетера. Соединить испытуемую кап кию с контрольным фитингом, прилагая осевое усилие 27,5 Н в течение 5 с и поворачивая их не более чем на 90* с крутящим моментом, не превышающим 0,1 Нм. При испытании все компоненты должны быть сухими.

Г.4.2 Подсоединить контрольный фитинг через нсиротскаемый узел к шприцу. Закрыть клапаны, открываемые во время отсасывания.

Г.4.3 В шприц через испытуемую канюлю и контрольный фитинг набрать объем воды (Г.2.1), имеющий температуру (22 ± 2) ‘С. который превышает номинальную вместимость шприца на 25 %. Избегать намокания места соединения кашоли и контрольного фитинга.

Г.4.4 Удалить воздух из оборудования, за исключением маленьких путырьков воздуха. Установить объем воды в шприце, равный 25 % номинальной вместимости. Перекрыть зажимом отверстие испытуемого образца.

Г.4.5 В положении ширина наконечником вниз отжать поршень до линии, обозначающей номинальную вместимость. Держать шприц в таком положении 15 с. Наблюдать за появлением пузырьков воздуха в шприце, не обращая внимания на пузырьки воздуха, образовывающиеся в течение 5 с с начала испытаний.

Г.5 Отчет об испытании

Отчет об испытании должен включать следующую информацию:

a)    идентификацию (подлинность) катетера;

b)    официальное заключение о наличии или отсутствии утечки воздуха в местах соединения канюль по истечении первых 5 с.

ПРИЛОЖЕНИЕ Д (справочное)

Библиография

|1| ИСО 11070—98 Интродьюсеры внугрисосудистые, стерильные, однократного применения |2) ИСО 11134—94 Стерилизация медицинских изделии. Требования к сертификации и регулярному контролю. Промышленная горяче-нлажная стерилизация

|3| ИСО 11135—94 Медицинская аппаратура. Сертификация и регулярный контроль окиси этиленовой стерилизации

(4) ИСО 11137—95 Стерилизация медицинских изделий. Требования к сертификации и регулярному контролю. Радиационная стерилизация

6

Страница 11

ГОСТ Р ИСО 10555.1-99

УДК 615.472.5:006.354    ОКСП.040.20    Р22    ОКП    94    36ЭО

Ключевые слова: катетер внутрисосудистый. стерильный, требования

7

Страница 12

Редактор ТА. Лсопоао Технический редактор В.П. Прусаксна Корректор Р.Л. Мент ста Компьютерная перетки Ji.A. Круговой

Изд. лип. N: 02354 от 14.07.2000. Сдано и на (kip 11.07.2000.    Подписано в печать I2.09.20IH).    Ус я. печ. д. 1.40.

Уч. ни. л. 0.85. Тираж 174 jkj С SK49. Зяк. 800.

ИПК И »датсльство стандартов. 107076. Москва. Колоде>ный пер., 14.

Набрано и Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК И иательство стандартов — тин. мМосковский печатник". 10Л062. Москва. Лялин пер., 6.

Плр № 0S0I02

Comments